Flamix Bitrix24 Integration: Upgrade your PHP version. Minimum version - 7.2+. Your PHP version 5.6.30! If you don't know how to upgrade PHP version, just ask in your hosting provider! If you can't upgrade - delete this plugin!

База кодов ГОСТ | ЕвроНорма | ЕВРОНОРМА - сертификация автомобилей
  • Евростандарты автомобилей

  • База кодов ГОСТ

    Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

    11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

    1 2 3 4 555 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65109 110 111 112 113

    • ГОСТ Р 52249-2004.
      заменён
      от: 01.08.2013
      Правила производства и контроля качества лекарственных средств
      Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
      Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
      Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству отдельных видов лекарственных средств.
      Стандарт не распространяется на обеспечение промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств, требования к которым приведены в других нормативных документах
    • ГОСТ Р 52249-2009.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Правила производства и контроля качества лекарственных средств
      Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
      Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
      Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.
      Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
    • ГОСТ Р 52285-2004.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Технические средства для облегчения ходьбы, манипулируемые одной рукой. Технические требования и методы испытаний. Часть 4. Трости с тремя или более ножками
      Walking aids manipulated bu one arm. Technical requirements and test methods. Part 4. Walking sticks with three or more legs
      Настоящий стандарт устанавливает технические требования к тростям с тремя и более ножками и методы их испытаний на устойчивость, статическую и усталостную прочность. В настоящем стандарте также установлены требования безопасности, эргономики и маркировки.
      Настоящий стандарт распространяется на трости с тремя или более ножками, предназначенные для пользователя массой не менее 35 кг.
      Настоящий стандарт не распространяется на трости с тремя или более ножками с опорой для предплечья или плеча
    • ГОСТ Р 52286-2004.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Кресла-каталки транспортные реабилитационные. Основные параметры. Технические требования
      Push-chairs for carrying disabled persons. Main parameters. Technical requirements
      Настоящий стандарт распространяется на транспортные реабилитационные кресла-каталки, относящиеся к классификационной группировке 12 27 03 по ГОСТ Р 51079 и предназначенные для обслуживания пассажиров-инвалидов с нарушением статодинамической функции при посадке (высадке) в средства общественного пассажирского транспорта, доступные для пассажиров-инвалидов, относящиеся к категории III ГОСТ Р 51090 (за исключением пассажирских вагонов поездов дальнего следования), и при передвижении внутри этих транспортных средств
    • ГОСТ Р 52319-2005.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования
      Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use. Part 1. General requirements
      Настоящий стандарт устанавливает общие требования безопасности электрического оборудования, в том числе встроенных вычислительных устройств, применяемого в профессиональной деятельности, в отраслях промышленности и области образования.
      Назначение требований настоящего стандарта - обеспечить, чтобы при разработке и в применяемых методах конструирования оборудования была предусмотрена достаточная защита оператора и окружающей среды от: поражения электрическим током или от ожога; механических опасностей; высокой температуры; распространения огня из оборудования; воздействия жидкостей, в том числе жидкостей под давлением; воздействия излучений, включая источники лазера, давления звука и ультразвука; выделяющихся газов, взрывов, в том числе взрывов, направленных внутрь.
      Настоящий стандарт не устанавливает требования к: надежности функционирования, рабочим характеристикам и другим свойствам оборудования, не связанным с безопасностью; эффективности упаковки при транспортировании; электромагнитной совместимости; мерам защиты во взрывоопасной атмосфере; обслуживанию (ремонту); защите обслуживающего (ремонтного) персонала
    • ГОСТ Р 52379-2005.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Надлежащая клиническая практика
      Good clinical practice (GCP)
      Настоящий стандарт необходимо соблюдать при проведении клинических исследований, данные которых запланировано представить в уполномоченные органы.
      Принципы, установленные настоящим стандартом, применимы также и к иным клиническим исследованиям, которые могут оказать влияние на безопасность и благополучие человека, выступающего в качестве субъекта
    • ГОСТ Р 52458-2005.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 7. Клинические испытания
      Oрhthalmic implants. Intraocular lenses. Part 7. Clinical investigations
      Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
      Стандарт устанавливает методы клинических испытаний модификаций ИОЛ, а также требования к протоколам клинических испытаний ИОЛ
    • ГОСТ Р 52550-2006.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация
      Manufacturing of medicinal product. Organizing and technological documentation
      Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р 52249, ее содержанию и порядку ведения.
      Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.
      Стандарт не распространяется на организационно-распорядительную документацию (приказы, распоряжения, должностные инструкции и пр.)
    • ГОСТ Р 52556-2006.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Вода для гемодиализа. Технические условия
      Water for hemodialysis. Specifications
      Настоящий стандарт распространяется на воду, используемую для приготовления диализирующих растворов для гемодиализа, а также для промывки аппаратов “искуственная почка“и другого гемодиализирующего оборудования до и после проведения дезинфекции, и устанавливает гигиенические требования и контроль за качеством воды для гемодиализа
    • ГОСТ Р 52566-2006.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
      Oxygen monitors for monitoring patient breathing mixtures. Safety requirements
      Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к мониторам для контроля содержания кислорода, и предназначенным для определения уровня содержания кислорода в газовых смесях.
      Область распространения настоящего стандарта включает в себя:
      a) анестезиологическое оборудование и дыхательные контуры;
      b) аппараты ИВЛ;
      c) инкубаторы для младенцев;
      d) кислородные обогатительные установки.
      Действие настоящего стандарта не распространяется на устройства без функций измерения и индикации (например устройство, не имеющее иной функции, кроме сигнализации о достижении определенного уровня содержания кислорода, предназначенного для подачи пациенту).
      Настоящий стандарт не распространяется на устройства, осуществляющие измерение и контроль кислорода в жидкой фазе (например анализаторы газов в крови или петли-катеторы).
      Требования настоящего стандарта также не распространяются на мониторы для контроля содержания кислорода, предназначенные для применения в лабораторных исследованиях

    1 2 3 4 555 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65109 110 111 112 113

    Сертификация авто

  • Технические регламенты

  • Документация

  • Справочная информация